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제목 MDA의 근육 디스트로피 원인규명 연구
작성자 관리자 등록일 2013-05-20
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MDA의 근육 디스트로피 원인규명 연구



근육 디스트로피의 모든 형태와 원인은 유전자결함 때문이다.

과학자와 연구원들은 지난 수십년동안 이를 극복하기 위하여 부단히 노력하고 단백질체계, 유전자지도를 연구, 책임있는 역할을 나름대로 했다고 본다.

이런 질환, 장애는 단백질의 비정상 작용에 기인한다. 많은 의사들은 근육 디스트로피의 원인규명에 성공하든지 못하든지 간에 문제의식을 가지고 있다

1986년 MDA기금 연구원들은 의학의 역사를 만들었다.

보스톤에 본부를 두고 과학자들은 듀첸과 벡커 근육 디스트로피는 유전자결함이라는 사실을 발견했다.

1년후 연구원들은 근육 디스트로피가 단백질의 영향결핍과 비정상 결함때문인 것으로 확인했다.

이러한 시도와 노력은 MDA 후원회원의 정성어린 노력과 연구로 오랜기간 전성기를 누리고 있는 것도 사실이다.

새롭고 희망에 찬 시대에 이러한 성공의 이정표가 서서히 들어나기 시작했다.

MDA 후원회 과학자들은 기술과 예술의 경지에 도달할 때까지 듀첸 근육 디스트로피의 경우에 유전자치료와 영향결핍을 대체할 새로운 시도와 돌파 그리고 모든 근육 디스트로피 원인규명과 치료를 위해서 노력하며
기타 유전학적 신경근육질환도 마찬가지이다. 유전자와 단백질의 결함 등 이런 질환이 지금 속속 확인되고 있다.

빠른 시일내에 이러한 질환장애의 생화학적 근거를 보다 쉽게 이해하고 또 진단과 실험을 통해서 유전자문제를 해결하도록 하겠다.

장기적 안목으로는 이런 질환을 어떻게 잘 치료하느냐를 발견하는데 최선을 다 하겠다.
 

 
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