MDA의 치료를 위한 연구



1950년 이후 MDA는 근육 디스트로피의 치료를 위해서 과학적인 조사 연구를 약속한 바 있다.

협회는 새로운 실험과 치료를 위하여 지원을 아끼지 않았으며, 언제든지 합리적이고 과학적 기초에 바탕을 두고 연구에 몰두하도록 했다.

듀첸 근육 디스트로피가 유전자 결함과 단백질의 영향결핍이라는 사실을 발견한 이후 과학자들은 어린이 듀첸 및 벡커 근육디스트로피 환자들을 대상으로 근육속의 영향결핍 유전자의 근육의 미세한 한 부분을 이식(삽입)하는 안전하고 효과적인 방법을 실시한 적이 있다.

조사연구원들은 근육 디스트로피가 앞에서 누차 언급했듯이 유전자와 단백질의 비정상적이기 때문이라고 보고 있다.

장기적으로는 유전학적 치료요법이 일반화될 것이라는 점이다. MDA의료자무위원회 후원하에 있는 협회 과학자들은 비(非)유전학적 치료요법을 집중 연구하고 있는데 근육 디스트로피의 진행을 조금이라도 느리게 한다든지, 멈추게 하는 것이다. MDA 연구부서 부원들은 근육 디스트로피의 치료 및 실험을 위해 연구를 하고 있다는 것을 전세계에 걸쳐 알리고 정보교환도 적극적으로 할 것이다.